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Indian Pharmacopoeia Commission
Print Version||Last Updated On: 21/11/2011


हमारे बारे में

भारतीय फार्माकोपिया आयोग (आईपीसी) स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के एक स्वायत्त संस्थान, भारत सरकार है. भारत का. आईपीसी देश में दवाओं के मानकों का सेट बनाया है.यह बुनियादी समारोह के लिए नियमित रूप से आमतौर पर इस क्षेत्र में प्रचलित रोगों के उपचार के लिए आवश्यक दवाओं के मानकों को अद्यतन करने के लिए है. यह नया जोड़ने और इंडियन फार्माकोपिया (आईपी) के रूप में मौजूदा मोनोग्राफ के अद्यतन के रास्ते से दवाओं की गुणवत्ता में सुधार लाने के लिए सरकारी दस्तावेजों को प्रकाशित करती है.यह आगे भारत के प्रकाशन राष्ट्रीय फार्मूलरी द्वारा जेनेरिक दवाओं के विवेकपूर्ण उपयोग को बढ़ावा देता है.आईपी ​​पहचान की शुद्धता,और अनिवार्य रूप से मनुष्य और जानवरों के स्वास्थ्य देखभाल के नजरिए से आवश्यक दवाओं की ताकत के लिए मानकों को निर्धारित करता है.

 आईपीसी भी आईपी संदर्भ (आईपीआरएस) पदार्थ जो परीक्षण के अंतर्गत एक लेख की पहचान के लिए एक उंगली प्रिंट और इसकी शुद्धता के रूप में आईपी में निर्धारित के रूप में कार्य प्रदान करता है. आईपी ​​मानकों प्रकृति में प्रामाणिक हैं. वे भारत में दवाओं की गुणवत्ता नियंत्रण के लिए नियामक अधिकारियों द्वारा लागू कर रहे हैं. गुणवत्ता आश्वासन के दौरान और कानून की अदालत में विवाद के समय में आईपी मानकों को कानूनी रूप से स्वीकार्य हैं.

 आईपी ​​समग्र गुणवत्ता नियंत्रण और औषधि उत्पादों का आश्वासन उनकी सुरक्षा, प्रभावकारिता, और सामर्थ्य पर योगदान के रास्ते से भारत में विपणन के लिए एक अधिकारी का मतलब दस्तावेज़ है. आईपीसी के काम में सहयोग वैज्ञानिक निकाय के सदस्यों, विषय विशेषज्ञों के रूप में के रूप में अच्छी तरह से केन्द्रीय औषध मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO), राज्य नियामक अधिकारियों, उद्योग से विशेषज्ञ, संघों, परिषदों के प्रतिनिधियों के साथ साथ किया जाता है और अन्य वैज्ञानिक और शैक्षिक से संस्थाओं.आईपी ​​विश्लेषण और ड्रग्स के लिए विनिर्देशों के आधिकारिक प्रक्रियाओं का एक संग्रह शामिल हैं. आईपी, या इसके किसी भी हिस्से, औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 और 1945 नियम के तहत वहाँ की दूसरी अनुसूची के तहत कानूनी दर्जा मिल गया है.

भारतीय दंड संहिता की नीति के अनुसार, आईपी मोनोग्राफ के लिए सभी संभव दोष का पता लगाने के लिए नहीं बनाई जाती हैं. निर्धारित परीक्षण दोष जिस पर ध्यान आकर्षित करने के लिए ध्यान केंद्रित किया जाना आवश्यक हैं निर्धारित करते हैं, उन है कि एक निश्चित सीमा तक सहनीय हैं की सीमा तय करने के लिए, और उन के अभाव, कि अवांछनीय हैं सुनिश्चित करने के लिए तरीकों का संकेत करने के लिए डिजाइन किए हैं. यह है, इसलिए है कि दोष सहन किया जा सकता नहीं प्रकल्पित हो सकता है क्योंकि वे निर्धारित परीक्षणों से नहीं रोका है.
भेद भेषज संहिता मानक और निर्माता की रिहाई विनिर्देशों के बीच मौजूद है. भेषज मानकों सार्वजनिक रूप से उपलब्ध अनुपालन दस्तावेज है कि एक उत्पाद की गुणवत्ता के बारे में एक स्वतंत्र जांच, शेल्फ जीवन के दौरान सभी समय के लिए साधन प्रदान करते हैं.भेषज आवश्यकताओं से संबंधित अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए, निर्माता विनिर्देशों इसी भेषज विनिर्देशों की तुलना में अधिक मांग होने की आवश्यकता हो सकती है.